HLA是什么

HLA (human leucocyte antigen，HLA)， 即人類(lèi)白細胞抗原，人類(lèi)的MHC基因（MHC gene）即被稱(chēng)為HLA，其定位于人類(lèi)第六號染色體短臂，呈高度多態(tài)性。其編碼的分子表達于不同細胞表面，參與抗原遞呈，制約細胞間相互識別及誘導免疫應答。

自1958年發(fā)現（Jean Dausset）第一個(gè)HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學(xué)、免疫生物學(xué)和生物化學(xué)等學(xué)科的一個(gè)重要新興研究領(lǐng)域。

HLA共分成兩大類(lèi)，第一類(lèi)有A、B、C三種，第二類(lèi)有DP、DQ、DR。不同人類(lèi)個(gè)體之間的HLA具有高度多態(tài)性(Highly polymorphism)，目前研究已知HLA對于T細胞免疫的專(zhuān)一性鑒別以及一些臨床疾病的用藥判斷扮演極重要的角色。

檢測HLA基因型的意義

HLA-B*1502已經(jīng)被證實(shí)與漢族人群因服用卡巴西平藥物引起的史蒂芬瓊森癥候群（Steven-Johnson Syndrome, SJS）以及臨床上致死率高達30%的毒性表皮壞死松懈癥（Toxic Epidermal necrolysis, TEN）有高度的關(guān)聯(lián)性。

根據研究發(fā)現，帶有HLA-B*1502基因的病患如果服用卡巴西平藥物，引起這兩種癥狀的藥物過(guò)敏機率將比一般人多了193-1300倍的風(fēng)險。

美國FDA及日本，臺灣等地的醫療監管部門(mén)已明確要求醫生在對亞裔人群使用卡馬西平前，必須進(jìn)行HLA-B*1502基因檢測，并且此項檢測已納入醫保范圍。

偉禾生物HLA-B*1502檢測產(chǎn)品

HLA-B*1502熒光分型試劑（偉禾生物）

HLA-B*1502熒光分型試劑（偉禾生物）

偉禾生物（wehelp）人類(lèi)主要組織相容性抗原分子特異性引物片段HLA-B*1502熒光分型試劑，以序列特異性引物進(jìn)行熒光聚合酶鏈反應用于人類(lèi)主要組織相容性抗原分子型別鑒定。

HLA-B*1502熒光分型試劑檢測原理

以序列特異性引物進(jìn)行熒光聚合酶鏈反對人類(lèi)主要組織相容性抗原分子型別鑒定。

首先根據已知人類(lèi)主要組織相容性抗原分子基因序列設計特異性引物和探針，當引物序列與待測標的序列能完全配合時(shí)，聚合酶鏈鎖反應啟動(dòng)。特殊核酸片段將被進(jìn)行復制與放大，同時(shí)探針結合的待測序列被聚合酶外酶切活性解除熒光猝滅而產(chǎn)生熒光。

TaqMan探針檢測原理示意圖

熒光反應產(chǎn)生表示在樣本中存在與特異性引物匹配的目的基因序列，反之則否。檢測體系設計有內對照。

檢測流程

檢測流程示意圖

試劑盒規格

分型反應管共3管（MIX1, MIX2, MIX3）；

MIX-1, MIX-2, MIX-3反應管中包含測定B*1502所需核酸引物及探針；

主反應液，每管220μl；

陽(yáng)性對照，每管50μl；

產(chǎn)品特點(diǎn)

方法特異、檢測準確、操作簡(jiǎn)便、結果可靠。

檢測結果判讀

根據產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中結果判讀表可以清晰明了的解讀檢測樣品HLA-B*1502陽(yáng)性/陰性情況。