通過(guò)前文的了解，人類(lèi)MHC gene，即HLA，其編碼的分子表達于不同細胞表面，參與抗原遞呈，制約細胞間相互識別及誘導免疫應答。而研究已知HLA對于T細胞免疫的專(zhuān)一性鑒別以及一些臨床疾病的用藥判斷扮演極重要的角色。

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檢測HLA-B*5801的必要性

HLA-B*5801和治療痛風(fēng)、高尿酸的常用藥別嘌呤醇Allopurinol藥物過(guò)敏相關(guān)，研究發(fā)現帶有基因標志HLA-B*5801的人，服用此藥發(fā)生失明、致死及史蒂芬瓊森癥候群（Steven-Johnson Syndrome,SJS）的風(fēng)險明顯增加。

本公司人類(lèi)主要組織相容性抗原分子特異性引物片段B*5801熒光分型試劑盒，以序列特異性引物進(jìn)行熒光聚合酶鏈反應，用以人類(lèi)主要組織相容性抗原分子型別鑒定。

HLA-B*5801熒光分型試劑盒

美國FDA及日本，臺灣等地的醫療監管部門(mén)已明確要求醫生在對亞裔人群使用Allopurinol前，必須進(jìn)行HLA-B*5801基因檢測，并且此項檢測已納入醫保范圍。

檢測原理

以序列特異性引物進(jìn)行熒光聚合酶鏈反對人類(lèi)主要組織相容性抗原分子型別鑒定。

首先根據已知人類(lèi)主要組織相容性抗原分子基因序列設計特異性引物和探針，當引物序列與待測標的序列能完全配合時(shí)，聚合酶鏈鎖反應啟動(dòng)。特殊核酸片段將被進(jìn)行復制與放大，同時(shí)探針結合的待測序列被聚合酶外酶切活性解除熒光猝滅而產(chǎn)生熒光。

檢測原理示意圖

熒光反應產(chǎn)生表示在樣本中存在與特異性引物匹配的目的基因序列，反之則否。檢測體系設計有內對照。

試劑盒規格

分型反應管共3管（MIX1, MIX2, MIX3）；

MIX-1, MIX-2, MIX-3反應管中包含測定B*5801所需核酸引物及探針；

主反應液，每管220μl；

陽(yáng)性對照，每管50μl；

產(chǎn)品特點(diǎn)

方法特異、檢測準確、操作簡(jiǎn)便、結果可靠。

檢測結果判讀

根據產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中結果判讀表可以清晰明了的解讀檢測樣品HLA-B*5801陽(yáng)性/陰性情況。

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