HLA-ABDR 分型試劑（熒光探針qPCR法）

[項目背景]

人類(lèi)白細胞抗原分子（HLA）是人體主要組織兼容性基因（MHC）,介導實(shí)體器官移植中的不同排斥反應。在器官或骨髓移植過(guò)程中，供體與受體的HLA兼容程度對移植結果有很大的影響，因此移植雙方的HLA分型鑒定在移植之前是一個(gè)必要的步驟。HLA分子可分成三大類(lèi)——HLA-I、II、III類(lèi)基因，每一類(lèi)基因均含有多個(gè)座位，其中HLA-I類(lèi)有A、B、C三種，HLA-II類(lèi)有DP、DQ、DR;  不同人類(lèi)個(gè)體之間的HLA具有高度多態(tài)性。

[項目原理]

本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR法結合多重Taqman探針技術(shù)對HLA-ABDR基因座進(jìn)行定性分型檢測。以FAM/HEX/ROX標記，同時(shí)每孔均添加一對內標引物和探針，以CY5標記，可監控儀器故障、試劑因素、聚合酶活性或樣本中的抑制物等因素造成的假陰性結果。在PCR擴增過(guò)程中，當探針完整時(shí)，不發(fā)出熒光信號，引物延伸時(shí)，產(chǎn)生熒光信號，熒光定量  PCR 儀根據檢測到的熒光信號自動(dòng)繪制出實(shí)時(shí)擴增曲線(xiàn)，從而實(shí)現對HLA-A/B/DR基因定性分型檢測。

[產(chǎn)品特點(diǎn)]

特異：基于多重熒光探針PCR法，實(shí)現HLA-A/B/DR位點(diǎn)基因的定性分型；

準確：一個(gè)96孔板可進(jìn)行3個(gè)樣本檢測；

簡(jiǎn)便：一步加樣，無(wú)需電泳，自動(dòng)判讀，配套智能軟件，可兼容市面大部分qPCR儀；

省時(shí)：檢測時(shí)間短，約1.5小時(shí)，結果可靠；

省樣：每孔反應可同時(shí)檢測同一樣本的多個(gè)目標序列，樣本需求量少。

[檢驗流程]

96孔板  一板3人份

                               1.便捷的反應體系配制                                     2. 高效熒光定量PCR反應                                 3. 儀器精確判讀結果

[軟件分析]

qPCR擴增結果導入                                                 WH-Genotyping軟件分析結果

[檢驗意義]

準確的HLA分型，可選擇合適供體，降低移植物抗宿主疾?。℅VHD）的發(fā)生，提高移植物存活率；

確定HLA分型，對血小板輸注、血液輸注、某些疾病的診斷有一定的參考價(jià)值。

[聯(lián)系方式]

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電話(huà)：0523-86201335-8010（產(chǎn)品咨詢(xún)） 86811198（技術(shù)咨詢(xún)）

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