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血液精準輸注、血小板建庫利器
[檢驗原理]
采用實(shí)時(shí)熒光PCR法,其結合Taqman探針技術(shù)和擴增阻礙突變系統設計特異性引物與探針,即可檢測出HPA 1~29基因型別。
[產(chǎn)品特點(diǎn)]
特異:基于多重熒光探針PCR法,實(shí)現HPA 1~29位點(diǎn)基因的定性分型;
簡(jiǎn)便:可兼容市面大部分qPCR儀。無(wú)需電泳、智能軟件分析、便捷可靠;
效率:檢測時(shí)間短, 從樣本加樣到分型結果輸出僅需1小時(shí);
省樣:可同時(shí)檢測同一樣本的多個(gè)目標序列,樣本需求量少。
[檢驗流程]
1.反應體系配制(10min) 2. 熒光定量PCR反應(50min) 3. 儀器精確判讀結果(1S)
[檢驗意義]
HPA是血小板本身固有的抗原,具有多態(tài)性,從而引起相應位置的單個(gè)氨基酸變異。
若血小板同種抗原不匹配,可導致受血者機體產(chǎn)生血小板同種抗體,引起同種免疫性血小板減少癥、輸血后紫癜、血小板輸注無(wú)效等。
建立HPA基因供者庫,為患者提供相同型別的血小板制劑,可最大程度保證血小板輸注的安全性、有效性,對臨床輸血有重大意義。
[聯(lián)系方式]
地址:江蘇省泰州市醫藥高新區藥城四期G75棟二層東側 225300
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