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—多重熒光PCR法
血液精準輸注、血小板建庫利器
[檢驗原理]
采用實(shí)時(shí)熒光PCR法,其結合Taqman探針技術(shù)和擴增阻礙突變系統設計特異性引物與探針。設計了9組引物探針,以FAM/ROX/HEX/CY5作為標記,18個(gè)等位基因分布于6個(gè)反應管,每次檢測6管反應,即可檢測出HPA 1~6/10/15/21基因型別。
[產(chǎn)品特點(diǎn)]
特異:基于多重熒光探針PCR法,實(shí)現HPA 1~6、10、15、21位點(diǎn)基因的定性分型;
簡(jiǎn)便:可兼容市面大部分qPCR儀。無(wú)需電泳、智能軟件分析、便捷可靠;
效率:檢測時(shí)間短, 從樣本加樣到分型結果輸出僅需1小時(shí);
省樣:可同時(shí)檢測同一樣本的多個(gè)目標序列,樣本需求量少。
[位點(diǎn)選擇依據]
據相關(guān)資料統計,目前中國人群HPA位點(diǎn)除1-6、10、15、21具備多態(tài)性外,其余位點(diǎn)基因型別均為aa,暫未發(fā)現其他位點(diǎn)多態(tài)性。
來(lái)源:---- EMBL-EBI免疫多態(tài)性數據庫(國際性生命科學(xué)中開(kāi)放數據的倡導者)
調查顯示HPA-21bw在中國人群的等位基因頻率(0.50%)與日本人群相當(0.53%),符合亞裔人群(基因頻率0.56%)的人群分布特征。
來(lái)源:----《兩例罕見(jiàn)的血小板抗原HPA-21bw等位基因報告》 中國免疫學(xué)雜志2013年第29卷
除上述位點(diǎn),中國人群暫時(shí)沒(méi)有報道其他相關(guān)位點(diǎn)的出現。如有其它特殊位點(diǎn)需要檢測,可定制相應試劑盒
[檢驗流程]
1.反應體系配制(10min) 2. 熒光定量PCR反應(50min) 3. 儀器精確判讀結果(1S)
[檢驗意義]
1.HPA是血小板本身固有的抗原,具有多態(tài)性,從而引起相應位置的單個(gè)氨基酸變異。
2.若血小板同種抗原不匹配,可導致受血者機體產(chǎn)生血小板同種抗體,引起同種免疫性血小板減少癥、輸血后紫癜、血小板輸注無(wú)效等。
3.建立HPA基因供者庫,為患者提供相同型別的血小板制劑,可最大程度保證血小板輸注的安全性、有效性,對臨床輸血有重大意義。
[聯(lián)系方式]
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