HLA-B*1502基因檢測試劑盒（熒光探針qPCR法）

檢測原理：

由已知人類(lèi)主要組織相容性抗原分子基因序列設計特異性引物及探針，當引物序列與待測標的序列能完全配合時(shí)，引物進(jìn)行聚合酶鏈鎖反應。特殊核酸片段將被進(jìn)行復制與放大，同時(shí)探針結合上待測標的序列并藉由聚合酶的分解作用產(chǎn)生熒光。熒光反應產(chǎn)生表示在樣本中存在與特異性引物匹配的目的基因序列，反之則否。

檢測意義：

HLA-B*1502等位基因已被證實(shí)與漢族人群因服用精神科常用藥物卡馬西平引起的史蒂芬-瓊森癥候群(Steven-Johnson  Syndrome, SJS)以及臨床上致死率高達30%的毒性表皮壞死松解癥(Toxic Epidermal necrolysis,  TEN)有高度的關(guān)聯(lián)性。研究發(fā)現，帶有HLA-B*1502基因的病患如果服用此藥，引起此兩種癥狀的嚴重藥物過(guò)敏機率將比一般人高了193~1300倍。據可靠統計，中國人群中攜帶HLA-B*1502等位基因的比率超過(guò)10%。因此，通過(guò)檢測HLA-B*1502等位基因是否攜帶，可降低患者服用卡馬西平誘發(fā)SJS/TEN的風(fēng)險。（美國FDA及日本，臺灣等地的醫療監管部門(mén)已明確要求醫生在對亞裔人群使用卡馬西平前，必須進(jìn)行HLA-B*1502基因檢測，并且此項檢測已納入醫保范圍。）

產(chǎn)品特點(diǎn)：

特異：基于熒光探針PCR方法，特異性比普通PCR和熒光染料PCR的方法更高

準確：用三個(gè)反應孔進(jìn)行擴增，每個(gè)反應孔均含特異性引物和探針及內對照引物和探針，最大限度的分出HLA-B*1502型別

簡(jiǎn)便：操作簡(jiǎn)單，無(wú)需電泳

省時(shí)：檢測時(shí)間短，約一小時(shí)完成檢測

可靠：質(zhì)控過(guò)關(guān)，結果可靠

防污染：無(wú)需進(jìn)行電泳，防止電泳過(guò)程中的污染

檢測流程：

結果判讀：

每份樣本測試時(shí)需同時(shí)進(jìn)行MIX1,MIX2,MIX3三管反應。

注: “/”表示不考慮

注1: Indicates as B*1502, B*1588, B*1589, or B*9521

注2: 如還是同樣結果則判定為陰性

訂購信息：

聯(lián)系方式：

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本品僅供科研使用

上一產(chǎn)品： CYP3A5（熒光探針qPCR法）

下一產(chǎn)品： HLA-B*5801基因檢測試劑盒（熒光探針qPCR法）